（新加坡21日讯） 5岁被诊断患上杜兴氏肌肉萎缩症，12岁开始得靠轮椅代步，体障男子不屈不挠完成大学学业，还透过作画、下棋以及当义工活出精彩人生，日前因肺部疾病入院后去世，享年35岁。
1990年8月出生的陈毅君，5岁时被诊断患有杜兴氏肌肉萎缩症，随著病情发展，12岁后便必须依靠轮椅行动，双手也逐渐失去力量。
尽管身体状况日益退化，他仍积极面对生活，多年来坚持追逐学 业与兴趣，修读设计相关课程并完成大学教育。
他生前亦长期参与社会及义工活动，与母亲林雪玲携手参与公益项目，透过绘本创作筹款，向新加坡肌肉萎缩症协会捐赠150本绘本。
从陈毅君的社群媒体贴文可见，他喜爱记录生活点滴，希望让更多人认识肌肉萎缩症患者的日常。
.jpeg "陈毅君小学时期因行动不便，母亲每天都背著他上下五层楼上学。")
他也积极参与支持特需人士的"紫色行动"活动，并会约其他体障朋友外出郊游，广结人缘。他更珍惜与家人及朋友相处的时光，在社群媒体上留下不少温馨合照。
陈毅君曾于去年6月拍摄影片分享心愿。他坦言，因病情发展，医生曾估计他的寿命可能不超过30岁，自他确诊后，父母尽力带他体验人生、周游列国。他也因此萌生设计“梦想轮椅”的念头，选择修读工业设计，并在求学期间设计出接近理想的轮椅模型。将电动踏板车结合新轮椅，设计出名为 “Quadom”的超强轮椅 。
陈毅君约一周前发文透露，因肺部与胸壁之间形成气囊导致部分肺塌陷而入院治疗，并祈愿治疗顺利及早日康复。岂料他最终仍难敌病魔，于上周六去世，结束了他短暂但精彩的一生。
陈毅君今早出殡，遗体送往万礼火化场火化，约20馀名亲友前来送行，不少人神色哀伤地从礼仪厅走出，有者还频频擦拭眼泪，情景让人心酸。
陈毅君的母亲林雪玲曾于2022年受访时说，排行老二的陈毅君在主流学校念书，并如愿升上新加坡南洋理工大学。
她和丈夫晚上轮流起身看顾儿子，并感慨说：“孩子比我更辛苦，他自己手脚不能动，抓痒 也得由人帮。我一直告诉他要往好的方面想，妈妈 永远为你打气。”
支持特需人士的紫色行动发起人、中区市长兼惹兰勿刹集选区议员潘丽萍昨日发文悼念陈毅君。她透露，陈毅君曾积极参与筹委会工作，也是紫色行动“领导力发展项目”的首批学员之一，2024年加入新加坡肌肉萎缩症协会队伍游行，并在音乐会上参与演出，曾代表新加坡参加东盟残障人士运动会的象棋比赛。
潘丽萍也在文中提到，由于当年主流学校的无障碍设施有限，陈毅君小学时期因行动不便，母亲每天都背著他上下五层楼上学。尽管过程艰辛，陈毅君仍一路念到理工学院，并把时间和能力投入在自己热爱的事情上，把人生过得充实而精彩。
她说，陈毅君是一名地掷球运动员、热爱歌唱的音乐人，以及一位才华横溢的平面设计师。
要看最快最熱資訊，請來Follow我們 《東方日報》WhatsApp Channel.
.jpeg/778d3a9c0e79e02eb399695baf63c8fd.jpeg)