（哥本哈根29日讯）丹麦生物技术公司——Genmab的一款试验性癌症疗法在后期临床试验中将患者死亡风险降低了50%，推动其美股股价创下历史新高。
Genmab于官网宣布，全球III期LiGeR-HN1临床试验取得积极的顶线结果。
该试验评估了petosemtamab联合pembrolizumab与pembrolizumab单药，用于一线治疗PD-L1阳性复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效。
根据独立数据监查委员会（IDMC）评估的首次中期分析结果，与pembrolizumab单药相比，联合疗法在总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）方面均实现了具有统计学显著性和临床意义的改善，死亡风险降低50%，达到研究的双主要终点，且不受患者HPV状态影响。
新闻稿补充称，联合用药的安全性总体耐受性良好，与先前报道的安全性一致，并且未发现新的安全性讯号。
基于这些积极的初步结果，Genmab计划与全球监管机构接洽，并将LiGeR-HN1的完整结果提交给未来的医学会议进行展示。
媒体分析认为，这一结果延续了该公司近期一连串积极的成果，进一步增强了市场对其在研药物管线的信心。
petosemtamab对Genmab尤为重要，因为该公司拥有这款药物的全部权益，有望借此开辟新的收入来源，减少对合作伙伴开发和销售药物所带来特许权使用费收入的依赖。
值得一提的是，Genmab于隔夜美股周三（28日）美国上市股价飙涨12.62美元或28.25%，收报57.48美元，盘中更一度创下历史新高；此外，于丹麦上市股价也同步飙涨871丹麦克朗或19.06%，收报3868丹麦克朗。
与同行形强烈对比
报导称，近期接连的积极试验结果，推动市场显著上调了对该股的估值，也缓解了投资者对其能否培育新增长来源的担忧。此前市场担心，公司重磅多发性骨髓瘤药物Darzalex带来的特许权使用费收入将开始下降。
Genmab近期的成功，与丹麦最大制药商——诺和诺德（Novo Nordisk）的困境形成鲜明对比。目前来看，诺和诺德已在肥胖症治疗领域失去领先地位，被美国竞争对手礼来（Eli Lilly）超越。
Nordnet投资经济学家表示，Genmab如今可能正接过诺和诺德昔日在投资者中的部份光环。“至少在短期内，诺和诺德似乎已不再是我们应当寄望于、最终能够吸引外国投资者重返丹麦股市的那盏明灯。”
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