欧盟药品管理局（EMA）周四（14日）认定，严重过敏反应是美国诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax）新冠肺炎（COVID-19）疫苗的潜在副作用。
根据中央社报导，欧盟药品管理局也将更新疫苗产品资讯，增列皮肤感觉异常或减退为新的副作用。
根据欧洲疾病预防管制中心指出，Novavax疫苗（在欧洲名称为Nuvaxovid）去年12月推出后，在欧洲仅施打了25万剂。
美国监管单位周三已批准Novavax疫苗，产品标示上则警告，对于这款疫苗的成分有过敏反应史的人不要接种。
Novavax股价周四随大盘和其他新冠疫苗制造商走跌。 Novavax股价经常波动。
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