（布鲁塞尔、华盛顿21日讯）欧洲药品管理局（EMA）当地时间周二表示，强生（Johnson & Johnson）的新冠肺炎疫苗与血栓可能有联系，认为强生应该在标签列出，血栓是其中一种副作用，但强调强生疫苗的好处仍然大于风险。
当天晚些时候，强生公司宣布将恢复在欧洲的推广计划，恢复向欧盟、挪威和冰岛的疫苗运输。该公司表示，将调整疫苗的包装标签，以警告这种罕见副作用的风险，并提供有关如何识别和治疗该副作用的说明。
欧洲药管局表示，评估所有病例，包括美国的8宗病例后发现，都是在接种疫苗后3周内发生，大部分是60岁以下的成年女性，又指出大多数血凝结的情况都发生在大脑和腹部，情况类似阿斯利康（AstraZeneca）疫苗。
欧洲药管局相关决定将令欧盟各国，可自行决定是否使用强生疫苗，或限定某些年龄及群组的人士可以接种，情况一如之前的阿斯利康疫苗。
强生疫苗已经获欧盟批准使用，但仍未开始广泛接种。西班牙政府上周表示准备好开始分发强生疫苗，只待欧洲药管局开绿灯；法国上周亦称，将按照原定计划，续为55岁以上人士接种强生疫苗。
美国早前有6人接种强生疫苗后出现血栓的个案，当局暂停使用强生疫苗。美国疫苗接种谘询委员会（ACIP）顾问小组原定上周三，就应否继续接种强生疫苗表决，但小组称未取得足够有关疫苗风险的资讯，突然推迟表决，定于本周五再次开会商讨。
白宫应对新冠肺炎疫情高级顾问安迪当地时间周二表示，美国建议暂停使用强生疫苗，将有助于人们对自己的健康做出决定。他称，应该信任公众，“你给他们提供他们需要的不掺假的信息”，允许他们自己完成决定。
美国传染病专家福奇周日接受美国全国广播公司（NBC）采访时表示，涉及强生疫苗的血栓个案非常罕见，当局建议暂停使用是让专家有更多时间收集资讯，并警告医生注意有关血栓的问题，让他们做出更明智的治疗决定。福奇预计当局周五会宣布恢复使用强生，但可能会作出限制或提警告。
有专家指出，监管机构有可能会对强生疫苗接种设下年龄或性别限制，或提醒医生如何治疗与接种该疫苗有关的问题。
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