（伦敦、莫斯科9日讯）英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）周二发声明，指牛津研发的新冠肺炎疫苗第3阶段测试暂停，因为其中一名接受测试人士怀疑出现严重副作用。
阿斯利康目前正在调查，该名疫苗测试者的严重病症是否与疫苗有关。公司称，已跟据既定程序暂停疫苗测试，以检视安全数据。
阿斯利康没有披露任何有关该疑似副作用的资料，只称它是“一种潜在的不明病症”。有报导指，该个案出现在英国。
阿斯利康在美国招募3万人接受此次疫苗测试，在英国也有数千人参加，较小规模的测试也在巴西和南非进行。阿斯利康发言人称，包括美国和其他国家在内，都会暂停测试。
暂停大型药物测试并非不寻常的事情，对严重及预期之外的反应作调查更是安全检测的必要的部分。
阿斯利康表示，这次的问题可能是一次巧合，又指在成千上万的人参与的测试中，任何病症都可能出现。公司表示，将会加快这宗单一事件的调查，以减低对测试时间表的影响。
9制药商誓维护准则
路透社报导，正在致力研发候选疫苗的9家顶尖制药公司公开承诺，在争分夺秒研制疫苗的同时，将坚决遵守科学程序，确保疫苗符合安全质量标准。
这份“历史性宣誓”在周二发表，共同发表联合声明的制药公司主要来自美国和英国，包括辉瑞（Pfizer）、葛兰素史克（GSK）、阿斯利康 、强生（Johnson & Johnson）、默克公司（Merck & Co）、莫德纳（Moderna）、诺瓦瓦克斯（Novavax）、赛诺菲（Sanofi）以及德国生物技术公司BioNTech。
这9家公司誓言，“它们在研发过程中将全力维护科学程序的完整性，以保障首批候选新冠肺炎疫苗符合全球监管准则与审批标准”。
另据俄罗斯国际传真社报导，研究病毒的西伯利亚向量研究所当地时间周二，完成俄国第2支研发中的新冠肺炎疫苗第2阶段试验，也就是初步人体试验。
报导指，第2支研发中、以胜肽为基础的疫苗，于7月27日展开人体试验，共100人自愿参与。相关声明指出：“今天...最后一组共20名志愿者已经出院。总计100名志愿者全都接种两剂疫苗，并在医院中完成23天观察期。志愿者感觉状况良好。”试验结果订于9月30日公布。
俄罗斯8月公布第一支候选疫苗，是由莫斯科加马利亚研究所研发。该疫苗上周开始进行后期试验，预计会有4万人参与。
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